Test d’un père présumé et d’un enfant
Afin de déterminer la paternité, nous avons besoin des échantillons du père présumé et de l’enfant. Une fois que nous disposons des échantillons, nous utilisons une sorte de technologie biochimique appelée réaction en chaîne de polymérases (RCP) afin d’extraire les empreintes génétiques et, ensuite, les comparées.
Les parents transmettent la moitié de leur gènes à leur descendance – tous contiennent 23 paires de chromosomes (le code génétique d’un bébé est composé de 46 chromosomes ; 23 sont hérités de la mère et les 23 restants du père). Lors d’un test ADN, nous comparons certains marqueurs génétiques entre le père présumé et l’enfant pour voir s’ils partagent la même composition génétique, confirmant ainsi que le père présumé est effectivement le père biologique.
À propos de vos véritables résultats de test
Les laboratoires sont reconnus par ISO 17025 (normes internationales pour les systèmes de qualité de laboratoire de tests). Nous offrons également différents tests ADN de paternité parmi lesquels vous pouvez choisir selon vos besoins. Notre test de paternité à domicile est simplement offert pour la tranquillité d’esprit. Chaque test implique une évaluation complète entre les marqueurs génétiques de deux ou plusieurs parties, examinant minutieusement le nombre de marqueurs génétiques partagés (pour être exacts, 20 marqueurs génétiques).
EasyDNA recommande toujours d’inclure les échantillons de la mère étant donné que ceci peut nous aider à augmenter la probabilité de paternité et de vous offrir un résultat beaucoup plus précis. Cependant, nous effectuons beaucoup de nos tests sans la mère. Nous définissons les tests de paternité effectués sans les échantillons de la mère comme étant ‘sans mère’.
Le premier type de résultat possible étant l’inclusion : il nous informe que le père testé est le père biologique de l’enfant (inclusion de paternité). La probabilité de paternité dans ce cas est de 99,99%.
Un autre résultat possible est lorsque le père présumé n’est pas le père biologique (exclusion de paternité). Dans ce cas, la probabilité de paternité (définie comme PDP) sera de 0%.
Une fois que nous avons reçu vos échantillons de test ADN dans nos laboratoires et que les 15 marqueurs génétiques ont été extraits, nous représentons, ensuite, la liste de chacun de ces marqueurs sous forme de tableau (ces marqueurs et le tableau seront représentés sur votre rapport de paternité). Il y a deux colonnes : une colonne pour le père présumé, l’autre pour l’enfant et une troisième peut être incluse si les échantillons de la mère ont été analysés.
Même si nous présentons 20 marqueurs génétiques, nous en testons en fait 21 (24 pour les tests de paternité). Le 21 marqueur génétique (parfois appelé locus génétique) est connu comme étant le gène amélogénine du genre. Ce gène est parmi plusieurs celui qui détermine le sexe. Nous testons ce gène uniquement afin de nous assurer que nos clients n’ont pas fait une erreur au moment d’emballer leurs échantillons ou les ont mal emballé (par exemple, si les écouvillons du père ont été placés dans l’enveloppe réservée aux écouvillons de la mère).
Qu’est-ce que le IPA?
Il existe une analyse statistique complexe effectuée lors d’un test de paternité. Lorsque nous mentionnons que la probabilité de paternité est de 99,99%, par exemple, nous voulons dire que l’homme testé est plus susceptible à 99,99% d’être le père biologique par rapport à un autre homme choisi au hasard dans son même groupe éthique. L’IPA, ou Indice de Paternité Associé, est un calcul qui nous aide à établir la probabilité de paternité.